Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% per dolori muscolari e articolari

Dolori reumatici e articolari?

In Italia sono molte le persone che soffrono di dolori reumatici e articolari delle articolazioni. In genere sono i soggetti che hanno superato i 55 anni di età a soffrirne maggiormente e inoltre le donne sono quelle più colpite. Il dolore si concentra nelle articolazioni delle mani, dei piedi e delle ginocchia.
I dolori si manifestano, comunemente a livello articolare o muscolare, in modo persistente con anche un po’ di rigidità muscolare o del sistema scheletrico. A volte il tutto è accompagnato da gonfiore, cute calda e arrossata nella zona interessata dal dolore.
Spesso questi dolori sono cronici, cioè i soggetti ne soffrono periodicamente: a periodi di benessere vengono alternati periodi in cui il dolore si riacutizza.
Questo problema può essere tenuto sotto controllo sia attraverso degli accorgimenti naturali, che attraverso l’utilizzo di Voltaren Emulgel 2% Gel.

Ci sono molte cose che si possono fare per alleviare i dolori di tipo reumatico e articolari:

• Attività fisica per alleviare i sintomi dell’osteoartrosi. Avere dei muscoli sviluppati e forti, oltre a migliorare la mobilità, riduce la perdita di massa ossea che è legata all’inattività.
• Sedute fisioterapiche possono essere d’aiuto per alleviare questi problemi e per capire se alcune posizioni assunte durante il giorno devono essere evitate e corrette perché aumentano il fastidio e l’infiammazione.
• L’alimentazione non è mai da sottovalutare: avere una sana ed equilibrata alimentazione è già un'ottima cura per tutto il nostro organismo. In caso di dolori reumatici o di articolazione è importante non assumere troppo peso: il sovrappeso accresce il malessere delle articolazioni come quelle del ginocchio e dei piedi.
• La soluzione degli impacchi sia caldi che freddi può alleviare il dolore. In caso di gonfiore è sempre meglio utilizzare il freddo in modo tale che venga ridotto. Il caldo, invece, viene utilizzato soprattutto per rilassare e distendere la zona interessata. Gli impacchi quindi vanno bene, ma se utilizzati con moderazione.

Oltre a tutte queste soluzioni utili ad alleviare l’infiammazione e il dolore è utile intervenire anche a livello farmacologico.

Voltaren Emulgel 2% Gel è la soluzione ai dolori reumatici e articolari perché svolge sia una funzione di riduzione del dolore che un’azione antinfiammatoria. L’utilizzo di un antinfiammatorio a livello cutaneo è molto utile ai soggetti anziani o per coloro che sono sensibili a livello gastrico. L’uso cutaneo infatti svolge un’azione mirata sulla zona dolorante e in più coinvolge in modo poco invasivo il nostro organismo.

Voltaren Emulgel 2% Gel deve essere applicato sulla zona interessata due volte al giorno. L’applicazione deve avvenire con un delicato massaggio della zona dolorante. Dopo ogni trattamento è necessario lavarsi accuratamente le mani per evitare che il principio attivo agisca anche su di esse.
Il principio attivo contenuto in Voltaren Emulgel 2% Gel è il diclofenac: un farmaco antinfiammatorio non steroideo che viene impiegato spesso nel trattamento di stati infiammatori e dolori di natura diversa.

In gravidanza il diclofenac è sconsigliato nel terzo trimestre di gravidanza, in ogni caso prima di utilizzare Voltaren Emulgel 2% Gel è meglio rivolgersi al proprio medico.

Farmaci per uso topico per dolori articoalri e muscolari.

Gli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito per organo, apparato/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10) comune (>= 1/100 a <1/10); non comune (>= 1/1.000 a < 1/100); raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) non nota. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), angioedema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: dermatite (inclusa dermatite da contatto), rash, eritema, eczema, prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilita', reazioni allergiche.

Adulti al di sopra dei 18 anni: il medicinale dona sollievo dal dolore fino a 12 ore. Applicare il farmaco 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di medicinale (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall'indicazione d'uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per piu' di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare il prodotto 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di farmaco (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Se questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. Pertanto, l'uso del medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'. Anziani (al di sopra dei 65 anni): puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.

La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione del medicinale non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Il farmaco deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Il prodotto puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Il medicinale contiene glicole propilenico. Puo' causare irritazione cutanea. Il farmaco contiene butilidrossitoluene. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.

Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, le interazioni sono molto improbabili.

Gli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito per organo, apparato/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10) comune (>= 1/100 a <1/10); non comune (>= 1/1.000 a < 1/100); raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) non nota. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), angioedema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: dermatite (inclusa dermatite da contatto), rash, eritema, eczema, prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilita', reazioni allergiche.

La concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Si ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Come altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche del farmaco non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, il medicinale non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.